Jak zostać podopiecznym
Polska Fundacja wspiera chorych cierpiących genetyczne choroby metaboliczne, czyli choroby związane z wrodzonym zaburzeniem szlaków metabolicznych substancji. Chociaż trzonem naszej działalności są fenyloketonuria i mukowiscydoza, Polska Fundacja nie zamyka się na pomoc innym chorym w ramach swej działalności statutowej. Jak do tej pory wsparciem obejmujemy, oprócz wymienionych, także osoby z poniższymi jednostkami: chorobą z niedoboru BH4, chorobą Wilsona, homocystynurią, wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym.
Formy wsparcia Polskiej Fundacji szczegółowo opisujemy w zakładce SZUKAM POMOCY.
Wymagane dokumenty.
Podstawą do starania się o przyjęcie w grono podopiecznych jest poprawnie wypełnione, podpisane i nadesłane na adres Polskiej Fundacji podanie wraz z kopią dowolnego dokumentu potwierdzającego chorobę. Decyzję o przyjęciu podejmuje zarząd Fundacji. Zazwyczaj nie wymagamy dodatkowych dokumentów, z uwagi na specyfikę leczenia chorób genetycznych - ułatwiamy życie chorym, zamiast je utrudniać.
Korzystanie ze wsparcia Polskiej Fundacji nie wymaga rezygnacji z innych form pomocy, w tym udzielanych przez działające na terenie kraju Stowarzyszenia, Fundacje i inne organizacje pozarządowe, a także przez instytucje rządowe, w tym pomoc społeczną.
Pobierz interesujące Cię podanie, wydrukuj i podpisz. Podpisane wyślij na adres Polskiej Fundacji. Następnie skontaktujemy się z Tobą telefonicznie w celu ustalenia pierwszej dostawy leków, w ramach programu bezpłatnych dostaw bezpośrednich.
Lista podań (do wyboru):
- dla rodziców dzieci chorych na mukowiscydozę
- dla chorych na mukowiscydozę
- dla rodziców dzieci chorych na pierwotną dyskinezę rzęsek
- dla chorych na pierwotną dyskinezę rzęsek
- dla rodziców dzieci chorych na fenyloketonurię
- dla chorych na fenyloketonurię
- dla rodziców dzieci chorych na BH4
- dla rodziców dzieci chorych na ch. Wilsona
- dla rodziców dzieci chorych na MSUD (Chorobę syropu klonowego)
- dla chorych na fenyloketonurię pod opieką DPS
- dla chorych na wrodzony obrzęk naczynioruchowy HAE
- dla rodziców dzieci chorych na wrodzony obrzęk naczynioruchowy HAE
- dla chorych na homocystynurię HOM
- dla rodziców dzieci chorych na homocystynurię HOM
Zapraszamy do kontaktu z nami także telefonicznie lub poprzez formularz kontaktowy.